Mustafa Nevzat

  • Mustafa Nevzat İlaç San. A.Ş.’nin kurucuları, 1923’ten beri ilaç endüstrisinde aktif olarak yer almaktadır. Sağlık sektöründe nesiller boyu süren bu yolculuk bugün 4. kuşak yönetimi ile Türkiye sağlık sektörüne hizmet etmeye devam etmektedir.

 

  • 2012 yılında Mustafa Nevzat firması başarılı satışından sonra, sağlık sektörüne, OTC alanında öncü bir firma olan İmuneks Farma’yı kurarak devam etmektedir.

 

  • Türkiye’de en çok orjinal ilaç geliştirme çalışması yapan şirkettir ve bu alanda bir çok uluslararası patente sahiptir.

 

  • Sektörde 21. yüzyılın normlarına uygun, yenilikçi bakış açısıyla fark yaratmak için, yapay zeka teknolojileri alanında çalışmalar yaparak, yeni bir ilaç geliştirme teknolojisi üzerinde yaptığı  çalışma tamamlanmıştır.

 

  • 2020 senesinde Covid-19’a karşı ilaç geliştirme çalışmalarına başlamış, Faz-3 aşamasındaki  çalışması Stanford Medicine’in veritabanında yayınlanmıştır.

 

  • 2021 yılında Mustafa Nevzat’ın geri alınmasıyla, Mustafa Nevzat İlaç A.Ş. 2023 yılına 100.yıl vizyonu doğrultusunda devam etmektedir.
1923
Prof. Mustafa Nevzat Pısak

Türkiye'de çağdaş eczacılığa geçilmesinde büyük rolü olan Prof. Mustafa Nevzat Pısak tarafından Üsküdar/İstanbul'da Mustafa Nevzat Laboratuvarı adıyla kurulmuştur.

1930

Haşhaştan afyon ekstre edilerek Pavotin ampul üretilmiştir.

1935

Türkiye'de ilk defa toz insülinden enjektabl preparat üretilmiştir.

1957

Mecidiyeköy'deki yeni binaya taşınılmış ve aynı yıl anonim şirket haline getirilmiştir.

1961

Türkiye'de ilk enterik kaplı tabletin imal ruhsatı alınmıştır (Entersal).

1974

İlaç hammaddesi üretimine başlanmıştır.

1977

Yenibosna'daki geçici fabrikada şurup, kuru toz süspansiyon, pomad, krem v.b. farmasötik şekillerin üretimi gerçekleştirilmiştir.

1984

Penisilin grubu beta-laktam ürünlerini üretmek üzere Yenibosna'da ayrı üretim tesisleri kurulmuştur (Üretim Ünitesi I- Penisilin Grubu Beta-laktam Ürünler).

1996

Sefalosporin grubu beta-laktam ürünlerini üretmek üzere Yenibosna’da ayrı üretim tesisleri kurulmuştur (Üretim Ünitesi II- Sefalosporin Grubu Beta- laktam Ürünler).

2000

İlaç hammaddesi üreten birimler İzmit-Köseköy'den Çayırova-Şekerpınar'daki modern tesislere taşınmıştır. Bu modern tesislerde bu yıllar içerisinde Klaritromisin, süspansiyon için Klaritromisin granülü, Sulbaktam Sodyum, Sultamisilin Tosilat ve Sultamisilin Baz üretimi gerçekleştirilmiştir.

2003

Türkiye'deki en modern tesislerden biri olan üçüncü üretim ünitesi Yenibosna’da kurulmuştur. Bu fabrikada penisilin ve sefalosporin grupları dışındaki mamul ilaçlar üretilmektedir (Üretim Ünitesi III- Diğer İlaçlar).

2005

Türkiye'deki en modern tesislerden biri olan üçüncü üretim ünitesi Yenibosna’da kurulmuştur. Bu fabrikada penisilin ve sefalosporin grupları dışındaki mamul ilaçlar üretilmektedir (Üretim Ünitesi III- Diğer İlaçlar).

2006

Kasım ayında hammadde ve mamul ürün tesisleri FDA tarafından denetlenmiş ve FDA onayından geçmiştir. Mustafa Nevzat İlaç Sanayii A.Ş. mamul ürüne yönelik olarak FDA onayı almış ilk Türk ilaç üreticisi olmuştur.

2006

Kasım ayında hammadde ve mamul ürün tesisleri FDA tarafından denetlenmiş ve FDA onayından geçmiştir. Mustafa Nevzat İlaç Sanayii A.Ş. mamul ürüne yönelik olarak FDA onayı almış ilk Türk ilaç üreticisi olmuştur.

2007

Mamul ürün tesisleri BSI tarafından ISO 14001 Çevre Yönetim Sistemleri kapsamında sertifika almıştır. Mayıs ayında Türkiye'den ABD'ye ilk bitmiş ürün ihracatı gerçekleşmiştir.

2008

Mayıs ayında yapılan MHRA denetimi sonucunda Mustafa Nevzat İlaç Sanayii A.Ş.'ye İngiltere Otoritesi tarafından EU - GMP Sertifikası verilmiştir. Temmuz ayında ikinci ürün de ABD piyasasına girmiştir.

2009

İlaç Üretim Tesisleri'nin dördüncü ünitesi olan ve yeni kurulan Enjektabl Onkolitik Ürünler Tesisi 2009 yılı başında hizmete girmiştir. Hammadde Üretim Tesisleri Türk Standartları Enstitüsü tarafından yapılan belgelendirme tetkik çalışmaları ardından Ocak ayında TSE ISO 14001 Standardı kapsamında Çevre Yönetim Sistemi Belgesi almaya hak kazanmıştır. Mamul ürün tesislerine İngiliz Yönetim Sistemleri Kuruluşu BSI tarafından OHSAS 18001 İş Sağlığı ve Güvenliği Sertifikası verilmiştir. Mamul ürün tesisleri Alman Sağlık Otoritesi tarafından 4. kez teftiş edilerek onaylanmış ve EU-GMP Sertifikası verilmiştir. (İlk onay Temmuz 2004'te alınmıştır.)

2010

2010 Onkolitik (kanser ilaçları) Üretim Ünitesi, Mayıs ayında ABD Gıda ve İlaç Kurumu'ndan (FDA) Temmuz'da ise Avrupa İlaç Kurumu'ndan (European Medicine Agency - EMEA) onay almıştır. Aralık ayında ise, Türkiye'den ABD'ye ilk kanser ilacı sevkiyatı gerçekleştirilmiştir.

2011

Penisilin Grubu Beta Laktam Ürünler- Üretim Ünitesi I, Sefalosporin Grubu Beta Laktam Ürünler- Üretim Ünitesi II ve Diğer İlaçlar Üretim Ünitesi- Üretim Ünitesi III, Körfez Ülkeleri İşbirliği Konseyi GCC (Gulf Cooperation Council) onayından geçmiştir.

2016

MP204 FAZ-2 çalışmasını %90 tam iyileşme ile, bugüne kadar dünyada kaydedilmiş en yüksek başarı oranı ile tamamladı.

2017

Yapay zeka tabanlı ilaç geliştirme platformu: Molfac. Ai  opiX teknolojisini keşfetti.

2018

Molfac sayesinde bulunan opiX, hayvan deneylerinde parasetamol + codeine ve tramadol’den daha etkin olduğu kanıtlandı.

2020

Mide koruyucu özelliği ve Ağrı kesici arttırılmış özel bir kombinasyon olan MP404’ün Faz 1 çalışması başarıyla tamamlandı.

2021

Orjinal bir ilaç tedavisi olarak geliştirilen Niclonex, Covid 19 tedavisi için Faz-3 çalışmasına başlama onayı aldı.

2022

MP 404’ün uluslararası patenti onaylandı.